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    FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼,用于治疗晚期肾细胞癌

    2019-5-15 作者:不详   来源:MedSci原创 我要评论1

    美国食品和药物管理局(FDA)已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio(avelumab)联合Inlyta(阿西替尼),用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。

    该决定基于III期JAVELIN Renal 101研究(NCT02684006)的阳性结果,其中该组合与舒尼替尼相比显着提高了中位无进展生存期(PFS)超过5个月。该研究包括不论PD-L1表达和IMDC(国际转移性肾细胞癌数据库)预后风险组的患者。

    Merck表示他们感到"特权",他们可以为"患有晚期肾细胞癌的患者提供一种新的治疗选择,"该公司总裁Rehan Verjee说。

    RCC是一种癌症,其中PD-L1表达可能有助于抑制抗肿瘤的免疫应答。

    原始出处:


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    医者仁心

    学习了

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    2019-5-15 22:08:19 回复

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